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Loire-Atlantique La mucoviscidose, une maladie qui ne se voit pas

0 24.09.2017 11:04
Clémence Kervevant, déléguée de l'association Vaincre la mucoviscidose Loire-Atlantique et Vendée. Photo PO-Romain Boulanger

Clémence Kervevant, déléguée de l'association Vaincre la mucoviscidose Loire-Atlantique et Vendée. Photo PO-Romain Boulanger

Photo PO-Romain Boulanger

Les personnes atteintes de mucoviscidose espèrent des progrès de la recherche, pour vivre mieux et longtemps. Les Virades de l'Espoir sont organisées aujourd'hui dans dix villes de Loire-Atlantique pour proposer des animations et récolter des fonds.

C'est une maladie presque inaperçue. "Cela ne se voit pas. Tant mieux car je ne suis pas qu'une personne ayant la mucoviscidose", indique Clémence Kervevant, 24 ans, déléguée Loire-Atlantique et Vendée de l'association Vaincre la mucoviscidose qui organise les Virades de l'espoir, "la maladie peut s'entendre. On tousse, on a du mal à respirer, ça fatigue beaucoup".

La mucoviscidose est toujours présente au quotidien. "Quand tout va bien, cela me prend une heure de ma vie, entre les traitements, la kiné respiratoire,... ", explique cette jeune femme de la région nantaise.

Aujourd'hui, dans dix villes du département (1), le public peut s'informer sur la maladie. "Dans certaines communes, des parcours muco sont proposés pour comprendre ce que l'on vit". Il y a aussi des animations - "c'est un moment festif, très familial "-, qui permettent ainsi d'aider la recherche. "La recherche est à un moment historique. Nous avons beaucoup d'espoir. Il ne faut pas lâcher". Le grand public peut aujourd'hui y participer pleinement.

Programme complet : http://www.virades.org/, avec des randos, animations, etc.

L'info en plus

Les Virades de l'espoir ont lieu ce dimanche à Rezé, Campbon, Saint-Lyphard,

Sainte-Reine-de-Bretagne, Herbignac,

Grandchamp-des-Fontaines, Vertou,

le Loroux-Bottereau,

Savenay et Batz-sur-Mer.

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