Loire-Atlantique. Bébés nés sans bras : les experts vont préconiser des « investigations »

Les scientifiques chargés de déterminer les causes possibles de cas groupés d’enfants nés avec un bras malformé vont préconiser la semaine prochaine des « investigations » de terrain, ont indiqué une mère concernée et la scientifique à l’origine de la médiatisation du dossier.

Le rapport final de ce comité d’experts mis en place en février était attendu fin juin, mais c’est finalement le 11 juillet que les familles seront réunies pour connaître ses conclusions, a déclaré Isabelle Grassin. Elle est la mère d’un enfant né dans le Morbihan avec cette malformation, appelée agénésie transverse des membres supérieurs (ATMS).

Cette réunion concerne également des associations d’aide aux familles et les responsables des registres des malformations congénitales, a précisé lundi au cours d’une conférence de presse Emmanuelle Amar, responsable du registre de la région Rhône-Alpes, qui avait alerté sur l’existence d’une concentration anormale de cas dans certaines communes du département de l’Ain.

« On ne sait pas laquelle ni sur quoi elle va porter »

Dans le courrier de convocation, l’Agence nationale de sécurité sanitaire et de l’environnement (Anses) annonce d’ores et déjà que le comité d’experts scientifiques va recommander que des investigations soient faites dans les endroits où des anomalies ont été observées, a expliqué l’épidémiologiste.

Pas plus de précisions pour le moment sur le type d’enquête qui sera demandée : on ne sait pas laquelle ni sur quoi elle va porter, tous les groupements de cas recensés en France ou seulement l’un d’entre eux.

Interrogée, l’agence sanitaire Santé publique France n’a pas souhaité confirmer cette information, précisant seulement qu’une conférence de presse de restitution du rapport des experts scientifiques se tiendrait le 12 juillet.

Trois cas à Mouzeil

L’ATMS se caractérise par l’absence de formation d’une main, d’un avant-bras ou d’un bras au cours du développement de l’embryon. Plusieurs cas groupés de naissances de bébés touchés par ce type de malformations ont été identifiés ces dernières années en France : dans l’Ain (8 naissances entre 2009 et 2014), la Loire-Atlantique (3 entre 2007 et 2008), à Mouzeil, et le Morbihan (4 entre 2011 et 2013).

En octobre, Santé publique France avait indiqué n’avoir identifié aucune cause pour les cas groupés suspects et avait estimé qu’il n’y avait pas d'excès de cas dans l’Ain. Mais les inquiétudes dans les régions concernées avaient poussé le gouvernement à lancer une nouvelle enquête, menée par Santé publique France et l’Anses.

D’une certaine façon, (le comité d’experts) désavoue Santé publique France, qui avait déclaré qu’il n’y avait pas besoin d’investigation puisqu’il n’y avait pas d’excès de cas, juge Emmanuelle Amar.

« Une campagne calomnieuse »

Cette dernière avait eu une passe d’armes avec le directeur général de cet organisme, François Bourdillon, qui avait dénoncé une campagne calomnieuse et une association qui joue à un jeu extrêmement personnel. La future enquête devra comporter un séquençage du génome des enfants et des parents et un audit des systèmes d’eau, réclame le groupe de travail informel constitué par Emmanuelle Amar.

Leur propre étude présentée en avril pointe en effet une contamination de l’eau comme l’une des principales hypothèses. Ce groupe de travail demande aussi à connaître la nature des produits phytosanitaires de contrebande saisis à l’époque, ainsi que ceux autorisés dans le cadre de tests avant leur mise sur le marché et les éventuels incidents survenus dans des sites industriels proches des zones concernées.